מחלת באטן היא קבוצה נדירה של הפרעות במערכת העצבים הנקראת lipofuscinosis neuronal ceroid (NCLs) אשר מחריפות עם הזמן. זה בדרך כלל מתחיל בילדות, בין הגילאים 5 ו - 10. ישנן צורות שונות של המחלה, אבל כולם קטלניים, בדרך כלל על ידי העשרה המאוחרות או העשרים. הנזק נגרם על ידי הצטברות של חומרים שומניים, המכונה lipopigments, בתאי המוח, מערכת העצבים המרכזית, הרשתית בעין.

מתוך כל 100,000 תינוקות שנולדו בארצות הברית, ההערכה היא כי כ 2 עד 4 יש מחלה זו עברה דרך המשפחות. מכיוון שהוא גנטי, הוא יכול להשפיע על יותר מאדם אחד באותה משפחה. שני ההורים צריכים להיות נשאים של הגן כדי להעביר אותו. לכל אחד מילדיהם יש סיכוי של אחד לארבע לקבל אותו.

תסמינים

במשך הזמן, מחלת באטן פוגעת במוח ובמערכת העצבים. ישנם ארבעה סוגים עיקריים של מצב זה. אלה הם הסימפטומים הנפוצים שלהם:

• התקפים
• שינויים באישיות ובהתנהגות
• דמנציה
• בעיות דיבור ומיומנויות מוטוריות המחריפות עם הזמן

ישנם ארבעה סוגים עיקריים של מחלת באטן. הסוג יקבע את הגיל שבו מתרחשים התסמינים ובאיזו מהירות הם מתפתחים.

נמשך

סוגי

במקור, הרופאים התייחסו רק צורה אחת של NCL כמו מחלת באטן, אבל עכשיו השם מתייחס לקבוצה של הפרעות. מבין ארבעת הסוגים העיקריים, השלושה המשפיעים על הילדים גורמים לעיוורון.

NCL מולד משפיע על תינוקות ויכול לגרום להם להיוולד עם התקפים וראשים קטנים באופן חריג (microcephaly). זה מאוד נדיר, ולעתים קרובות גורמת למוות מיד לאחר לידת תינוק.

NCL תינוקות (INCL) בדרך כלל מופיע בין הגילאים 6 חודשים ו 2 שנים. זה גם יכול לגרום microcephaly, כמו גם התכווצות חדה (jerks) בשרירים. רוב הילדים עם INCL למות לפני שהם פונים 5 שנים.

NCL מאוחר Infility (LINCL) בדרך כלל מתחיל בין הגילאים 2 ו 4 עם סימפטומים כמו התקפים שאינם מקבלים יותר עם תרופות. הוא כולל את אובדן תיאום השריר. LINCL הוא בדרך כלל קטלני כאשר הילד הוא 8-12 שנים.

NCL למבוגרים (ANCL) מתחיל לפני גיל 40. אנשים שיש להם את זה יש חיים קצרים יותר, אבל גיל המוות יכול להשתנות מאדם לאדם. הסימפטומים של ANCL הם מתונים והם נוטים להתקדם לאט יותר. צורה זו של המחלה אינה גורמת לעיוורון.

נמשך

אבחון ובדיקות

מחלת באטן מאובחנת לעתים קרובות, כי זה נדיר ותנאים רבים חולקים חלק מאותם סימפטומים. מאז אובדן ראייה הוא בדרך כלל אחד הסימנים המוקדמים של המחלה, רופאים עיניים יכולים להיות הראשונים לחשוד בעיה. בדיקות מרובות בדיקות עשוי להיות נחוץ לפני הרופא שלך עושה אבחנה. רופאים מתייחסים לעיתים קרובות לילדים לנוירולוגים אם הם חושבים שהם זקוקים לבדיקות נוספות.

ישנם סוגים שונים של בדיקות נוירולוג יכול להשתמש כדי לאבחן את מחלת באטן:

דגימות רקמות או בדיקת עיניים: על ידי בדיקת דגימות רקמה תחת מיקרוסקופ, הרופאים יכולים לחפש הצטברות של סוגים מסוימים של פיקדונות. לפעמים הרופאים יכולים לראות את הפיקדונות האלה רק על ידי התבוננות בעיניים של ילד. כמו פיקדונות להצטבר לאורך זמן, הם יכולים לגרום עיגולים ורודים וכתומים להתפתח. זה נקרא "עין השור".

בדיקות דם או שתן: רופאים יכולים לחפש סוגים מסוימים של הפרעות בדגימות דם ושתן, אשר יכולות להצביע על מחלת באטן.

נמשך

אלקטרואנצפלוגרמה (EEG): זהו מבחן זה כרוך לשים תיקונים על הקרקפת כדי להקליט את הזרמים החשמליים של המוח ולחפש התקפים.

בדיקות הדמיה: CT (טומוגרפיה ממוחשבת) סריקות או MRI (הדמיה תהודה מגנטית) יכול לעזור לרופא לראות אם ישנם שינויים מסוימים במוח המצביעים על מחלת באטן.

בדיקת DNA : אם אתם יודעים שלמשפחה שלכם יש מחלת באטן, אתם יכולים לקבל בדיקת DNA כדי לאשר אבחנה.

טיפול

אין כיום טיפול ידוע בכל צורה של מחלת באטן. סימפטומים כמו התקפים ניתן לשפר עם תרופות מסוימות. תסמינים ונושאים אחרים יכולים להיות מטופלים מדי. יש אנשים עם מחלת באטן לקבל פיזית או ריפוי בעיסוק כדי לעזור להם לתפקד. מדענים ממשיכים לחקור טיפולים אפשריים וטיפולים.