מאת מייגן ברוקס

8 באוקטובר 2018 - ה- FDA אישר יישום משלים עבור Gardasil 9, חיסון HPV של Merck לגברים ונשים בגילאי 27-45.

"האישור של היום מהווה הזדמנות חשובה כדי לסייע במניעת מחלות הקשורות לסרטן ה- HPV וסרטן בטווח גיל רחב יותר", אומר ד"ר פיטר מרקס, MD, PhD, מנהל מרכז ה- FDA להערכת ביולוגים ומחקר.

"המרכזים לבקרת מחלות ומניעתן הצהירו כי חיסון HPV לפני שנדבק בסוגי HPV המכוסים על ידי החיסון יש פוטנציאל למנוע יותר מ -90% ממקרי הסרטן הללו, או 31,200 מקרים מדי שנה, מהתפתחות אי פעם", מארקס אומר.

כ -14 מיליון אמריקאים נדבקים ב- HPV מדי שנה, אומר ה- CDC. כ -12,000 נשים מאובחנות עם סרטן צוואר הרחם וכ -4,000 נשים מתות מסרטן צוואר הרחם שנגרם על ידי וירוסים מסוימים של HPV. HPV יכול גם לגרום לצורות אחרות של סרטן אצל גברים ונשים.

Gardasil, אשר אושרה לראשונה על ידי ה- FDA בשנת 2006 כדי למנוע סוגים מסוימים של סרטן ומחלות שנגרמו על ידי HPV, אינו מופץ עוד בארצות הברית.

בשנת 2014, ה- FDA אישר Gardasil 9, אשר מכסה את אותם ארבעה סוגי HPV וכן חמישה סוגים נוספים. הוא אושר לראשונה לכל מי שמלאו לו 9-26 שנים.

על פי ה- FDA, מחקר כלל כ -3,200 נשים בגילאי 27 עד 45 במשך 3.5 שנים בממוצע. החוקרים מצאו כי Gardasil היה יעיל ב -88% במניעת זיהומים מתמשכים, יבלות באברי המין, פגיעות נגיפים טרום סרטניים בנרתיק, נגעים טרום סרטניים צוואר הרחם וסרטן צוואר הרחם הקשורים לסוגים של HPV המכוסים על ידי החיסון.

"אישור ה- FDA של Gardasil 9 בקרב נשים בגילאי 27 עד 45 מבוסס על תוצאות אלו ועל נתונים חדשים על מעקב ארוך טווח ממחקר זה", אומר ה- FDA.

הבטיחות של Gardasil 9 הוערכה כ 13,000 גברים ונשים. תופעות הלוואי השכיחות ביותר היו כאב במקום שבו נורה הזריקה בעור, נפיחות, אדמומיות וכאבי ראש.