תוכן עניינים:
מאת דניס תומפסון
כתב
- יש סיכוי טוב שחלק מהמקרים של מחלת הפוליו המסתורית שנראתה לאחרונה אצל ילדים בארה"ב עשויים להיות מאובחנים בטעות, כך עולה ממחקר חדש.
דלקת מוחית חריפה (AFM), אשר גורמת לשיתוק פוטנציאלי של חיים ובעיקר פוגעת בילדים, חוזרת בארצות הברית בגלים של כל שנה מאז שנת 2014.
אבל זה כנראה כמה ילדים מאובחנים עם AFM למעשה יש כמה הפרעות נוירולוגיות אחרות. וזו אפשרות טובה באותה מידה, כי כמה מקרים אמיתיים של AFM מתגעגעים, אמר ד"ר מתיו אלריק, נוירולוג ילדים עם אוניברסיטת ג 'ונס הופקינס בבולטימור.
"זוהי אבחנה מאתגרת", אמר החוקר הראשי אלריק. "יש חפיפה עם מחלות אחרות".
צוות החוקרים סקר 45 ילדים שפגשו את ההגדרה הפדרלית הרחבה של AFM, ומצאו כי 11 סובלים למעשה ממחלות נוירולוגיות אחרות.
אלריק ועמיתיו מאמינים כי הם זיהו סימפטומים ספציפיים אשר מצביעים בבירור על AFM, בהתבסס על קבוצת הילדים שהם למדו.
חשוב להגיע להגדרה מדויקת יותר, משום ש- AFM הוא "דאגה מרכזית לבריאות הציבור שאנחנו באמת צריכים להתמקד בה", אמר אלריק.
עד כה, בשנת 2018, המרכזים האמריקאים לבקרת מחלות ומניעתן אישרו 116 מקרים של AFM מתוך סך של 286 דיווחים הנחקרים. מקרים אלה התרחשו ב 31 מדינות בארה"ב.
זהו הגל השלישי של AFM להכות את ארצות הברית, וזה צפוי להיות הגדול ביותר על הרשומה.
AFM הופיע לראשונה בשנת 2014, כאשר 120 ילדים על פני 34 מדינות הוכו עם חולשה מסתורית מסתורית.
גל נוסף פגע ב -2016, כאשר 149 חולים נפגעו ב -39 מדינות.
"במהלך ההתפרצות הראשונה בשנת 2014, זה היה סוג של סקרנות קיווינו היה דבר חד פעמי, אבל זה עכשיו הוקמה דפוס, חוזר בשנת 2016 ו 2018 עם מספרים גבוהים יותר בכל פעם," אמר אלריק. "יש הרבה סיבה להיות מודאג כי יכול להיות עוד התפרצות בשנת 2020 ומעבר."
המחקר החדש, שפורסם ב -30 בנובמבר בכתב העת רפואה לילדים, מצא כי ילדים עם AFM מובהק חולקים כמה מאפיינים:
- לכל הילדים עם AFM מוגדרת יותר היה זיהום ויראלי שקדם חולשתם.
- כל הילדים האלה שיתפו קריאות דומות על סריקות MRI, בדיקות נוזל עמוד השדרה ואלקטרומיוגרפיה (בדיקה של הפעילות החשמלית של רקמת השריר).
- לכל הילדים היה דפוס של חולשת שרירים המעיד על נזק לנוירונים המוטוריים התחתונים, שהם תאי עצב בעמוד השדרה המפעילים התכווצות שרירים.
נמשך
"הם לא היו רק חלשים, אלא גם הטונוס השרירי שלהם ירד והרפלקסים שלהם היו נמוכים או נעדרים", אמר אלריק.
כמה תסמינים אחרים עשויים להצביע על AFM אך אינם חד משמעיים.
כמעט כל מקרה של AFM מתחיל באופן אסימטרי, כאשר צד אחד של הגוף מושפע יותר מהשני, אמר אלריק. אבל זה לא יכול לשמש לשלול AFM אצל ילד עם חולשת שריר סימטרי.
תזמון גם יכול להיות חשוב. "הסימפטומים מתרחשים באופן פתאומי, אבל אז התקדמות הדרגתית במשך שעות עד ימים, שם חלק מהמקרים האחרים יש את זה ממש התחלה מהירה," אמר אלריק.
מצד שני, ישנם כמה תסמינים אשר צריכים להנחות את הרופאים לשקול אבחנות אחרות מאשר AFM, החוקרים אמרו.
לדוגמה, ילדים עם AFM אינם מאבדים תחושה או תחושה לצד שיתוקם. הם נוטים להיות ערים וערניים, וסריקות MRI אינן מראות סימנים כלשהם של נגעים או נזק למוח, אמר אלריק.
"לא הייתי אומר בהכרח שילד שלא עומד בקריטריונים האלה בבית החולים, אין לו אף AFM, אבל זה לפחות יפריע לי ויחזור וישקול מחדש אבחנות חלופיות", אמר אלריק.
ה- CDC קבע הגדרת מקרה רחבה ל- AFM, כך שהאפידמיולוגים של הסוכנות יוכלו לאסוף מקרים פוטנציאליים רבים ככל האפשר לצורך הערכה, אמר אלריק. מתוך אלה, מספר קטן יותר יאושר.
אבל כאשר מדובר במציאת טיפול או תרופה ל- AFM, החוקרים צריכים להיות הרבה יותר מדויקים כאשר הם בוחרים בחולים ללמוד, אמר אלריק. בדרך זו, הם ידעו שהם עובדים עם מישהו שיש לו את המחלה בפועל.
"זהו צעד קדימה לאופן שבו אתם מגדירים את המטופלים הללו במסגרת מחקר, אך גם מספק הדרכה מסוימת במסגרת קלינית", אמר אלריק.
זה בהחלט אפשרי כי כמה מקרים AFM להיות מאובחנים לא נכון, אמר ד"ר ריילי בוב, נוירולוג עם אוניברסיטת קליפורניה, סן פרנסיסקו.
"אני יודע שלפעמים מצגות אצל ילדים יכולות להיות חופפות, סוגים שונים של תנאים עלולים לגרום לפציעה בעמוד השדרה", אמר בוב, שכתב מאמר פרספקטיבה שליווה את המחקר של אלריק.
נמשך
בנו של בובה, לוקה בן השמונה, פיתח את ה- AFM במהלך הגל הראשון ב -2014, והוא חולק את המאפיינים שזוהו על ידי צוות המחקר של אלריק.
הילד חלה עם נגיף שעבר בביתו ובבית הספר שלו, והתאושש ממנו, אמר בוב.
"כעשרה ימים לאחר מכן הוא התעורר וראשו נשמט לאחור, והוא אמר שהוא מסוחרר ולא יכול לשבת ישר, "אמר בוב. "במשך היום, הצוואר והזרוע הימנית משותקים".
הוא החמיר עוד יותר בשבוע הבא, מאבד את כל תפקוד השרירים מפניו. בשלב מסוים, השיתוק של לוקה נעשה כל כך קשה שהוא נזקק לסיוע בנשימה ובאכילה, אמר בוב.
הילד יצא מגמילה "רשלנית וחלשה מאוד" חודשיים לאחר מכן, אמר בוב.
"עדיין יש לו חולשה פלוטית ברוב חלקי גופו, במיוחד את זרועו הימנית ואת צווארו וכתפו, "אמר בוב. "הוא היה צריך ללמוד איך לכתוב את ידו השמאלית, יש לו איבר קטן, רזה וקצר, עם פוליו".
עם זאת, הורים מודאגים צריכים לזכור כי זה "באמת, באמת נדיר", אמר בוב.
אבל מאחר שזה מצב נדיר, ההורים צריכים להיות מוכנים לדחוף את הרופאים שלהם קשה אם הילד שלהם מפתחת חולשת שרירים בעקבות זיהום ויראלי, היא הוסיפה.
"ההורים באמת צריכים להיות תומכים כאן, כי המצב הוא נדיר ויש מודעות נמוכה של זה," אמר בוב. "אם ההורה מבחין בסימפטומים חריגים אצל ילדם, הייה עקשני מאוד לגבי הערכתם.