עבור רוב האנשים, relapsing ולהשלים MS (RRMS) הופכת MS משני פרוגרסיבי (SPMS) בשלב מסוים. דפוס הרגיל של הישנות והפלות מתחיל להשתנות. ייתכן שיהיה פחות reapses או בכלל לא. אבל הסימפטומים שלך MS יהיה בהדרגה להחמיר. שינויים אלה מתרחשים לאט, לכן אתה והרופא שלך עלולים שלא להבחין בהם בהתחלה.

כמה זמן לוקח ל- RRMS להפוך ל- SPMS?

אף אחד לא יודע בדיוק, אבל זה יכול לקחת עוד 20 עד 25 שנים. בגלל SPMS הוא כל כך מורכב, רופאים בדרך כלל לחכות לפחות 6 חודשים כדי לאבחן את זה.

איך אני יודע שזה SPMS?

המעבר ל- SPMS אינו קל לזהות. ייתכן שתתחיל להבחין בשינויים מסוימים ב- MS. אבל אם עדיין יש לך הישנות, זה יכול להיות קשה לדעת אם זה SPMS או לא.

הרופא שלך יכול לאבחן את ה- SPMS בהתבסס על הסימפטומים שלך לאורך זמן, בדיקה נוירולוגית וסריקת MRI.

מדוע הגעתי ל- SMPS?

SMPS הוא השלב השני של RRMS, וזה קורה כמעט לכולם.

תרופה המשפיעה על מחלות, כמו אינטרפרון ביתא, עבור RRMS יכולה לגרום להתקפים להתרחש לעיתים פחות קרובות ולהפוך את הסימפטומים שלך פחות חמורים. אבל זה כנראה לא יפסיק RRMS מלהפוך SPMS.

נמשך

האם יש סוגים שונים של SPMS?

ייתכן ששמעת על SPMS פעיל או לא פעיל, או SPMS עם התקדמות וללא התקדמות.

כאשר SPMS פעיל, הסימפטומים שלך מתלקחים או שאולי יש לך חדשים. כאשר הוא אינו פעיל, הדברים שקטים.

SPMS עם התקדמות אומר MS שלך מחמיר, אולי מהר יותר מאשר קודם. זה יכול להופיע במבחן, או שאתה עשוי להבחין בכך בעצמך.

חשוב לדעת מה SPMS עושה כך אתה והרופא שלך יכול להחליט על הטיפול הנכון בזמן הנכון.

האם עדיין אוכל לטפל בעצמי?

כמו סוגים אחרים של MS, SPMS משתנה הרבה מאדם לאדם. יש לך יותר נכות עם SPMS, אבל כמה מהר זה קורה או מה זה יהיה כמו קשה לומר. ייתכן שיהיה פעמים כאשר הסימפטומים שלך לקבל קצת יותר טוב פעמים כאשר הם נשארים אותו הדבר.

אחת הדרכים לחשוב על SPMS היא כי ייתכן שתוכל לעשות הרבה מהדברים שעשית בעבר אבל בדרכים חדשות. לדוגמה, ייתכן שיהיה עליך מקל או הליכון כדי לעזור לך ללכת.לחלופין, ייתכן שיהיה עליך כיסא גלגלים כדי לעקוף.

זה לא אומר שאתה לא יכול לדאוג לעצמך או יש חיים עצמאיים.

נמשך

האם אני צריך צוות גמילה?

אתה והרופא שלך צריכים לעבוד יחד כדי למצוא את התמיכה שאתה צריך כאשר אתה הראשון ללמוד שיש לך MS. מומחים לגמילה כמו מטפלים פיזיים ועיסוקים יכולים להקל על רבים מהסימפטומים שלך, כך שתוכל להרגיש טוב יותר ולהסתדר טוב יותר. אנשים אלה יכולים לעזור כאשר יש לך בעיה עם פעילויות היומיום, כמו ההלבשה והנהיגה, או בעיות עם הדיבור שלך או זיכרון.

האם תוכנית הטיפול שלי תשתנה?

אם עדיין יש לך הישנות, אתה צפוי להמשיך לקחת את אותה תרופה שלקחת עבור RRMS. אם זה מפסיק לעבוד, הרופא שלך יכול לעבור לתרופה אחרת לשינוי המחלה. תרופות אלה רק לעזור עם הישנות, אם כי. הם לא להאט או לעצור SPMS.

הרופא שלך יכול לרשום תרופות כדי להקל על תסמינים אחרים ייתכן, כמו בעיות שלפוחית ​​השתן או דיכאון.

האם יש תרופות לטיפול ב- SPMS?

ה- FDA אישר תרופה ל- SPMS בשם mitoxantrone (Novantrone). זה עובד על ידי כיבוי המערכת החיסונית שלך, אז זה לא יכול לתקוף את ציפוי מגן סביב העצבים שלך. אבל למיטוקסנטרון יכולות להיות תופעות לוואי חמורות, כמו זיהומים, מחלות לב וסוג של סרטן הנקרא לוקמיה.

בגלל המיטוקסנטרון עלול להזיק יותר מאשר טוב, הרופאים לא רושמים את זה לעתים קרובות.

נמשך

אילו אפשרויות אחרות יש לי?

אורח חיים בריא משחק חלק גדול בטיפול שלך.

תרגיל קבוע יכול להקל על עייפות, לעזור עם כוח ואיזון, להפוך את הבטן ואת שלפוחית ​​השתן לעבוד טוב יותר, ולהרים את מצב הרוח שלך. נסה לבחור משהו שמקפיץ את הלב שלך, כמו שחייה או הליכה מהירה. אם אלה קשה מדי, לבדוק את טאי צ'י. זה סוג של תנועה עדינה שכל אחד יכול לעשות.

אכילת פירות, ירקות, דגים, ושומנים בריאים הוא טוב בשבילך הכולל עשוי להקטין את הסיכויים שלך נכות ודיכאון. לא כל כך טוב הם בשר אדום, עמילנים, סוכר, מזון מעובד.

תוספים כמו ויטמין D, ויטמין B12 וחומצה ליפואית הם בדרך כלל בטוחים ויכולים לעזור בהאטת הסימפטומים. שוחח עם הרופא שלך על נטילת אותם.

מה עם מריחואנה רפואית?

אנשים עם טרשת נפוצה משתמשים במריחואנה לכאב ולתסמינים אחרים. ורבים שאינם משתמשים בו אומרים שהם עשויים לנסות.

לא הרבה ידוע על איך מריחואנה עוזר MS. אבל זה הוכח כדי להקל בבטחה כאב ועוויתות שרירים שיכולים להקשות על הליכה או לדבר. אם אתה חי במדינה עם עשב רפואי, אתה יכול לשאול את הרופא אם זה יכול לעזור לך.